آئین نامه اجرائی تبصره (4) ماده واحده قانون تاسیس شرکت پالایش و پژوهش خون

آئین-نامه-اجرائی-تبصره-(4)-ماده-واحده-قانون-تاسیس-شرکت-پالایش-و-پژوهش-خون

آئین نامه اجرائی تبصره (4) ماده واحده قانون تاسیس شرکت پالایش و پژوهش خون

شماره 23736/ت 23848ه 1/7/1380
هیات وزیران در جلسه مورخ 1/6/1380 بنا به پیشنهادشماره 11439 مورخ 14/9/1379 وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی و به استناد تبصره (4) ماده واحده قانون تاسیس شرکت پالایش و پژوهش خون - مصوب 1375 - آئین نامه اجرایی تبصره یاد شده را بشرح زیرتصویب نمود:

ماده 1- کلیه وظایف پستهای سازمانی معاونت تولید سازمان انتقال خون ایران - که از این پس در این آئین نامه سازمان نامیده می شود- وزیر مجموعه های آن بشرح زیر به شرکت پالایش و پژوهش خون - که از این پس شرکت نامیده می شود انتقال می یابد:
1- نظارت بر عملکرد بخشهای تولیدی و قمستهای تحت سرپرستی و هنماهنگی فعالیتهاثی آنها0
2- نظارت همه جانبه بر بالابردن کیفیت محصولات تولید شده 0
3- نظارت بر پیشرفت طرحهای تولیدی و تحقیقاتی ارائه شده در خصوص تولیدات 0
4- نظارت بر تطبیق خصوصیات فرآورده ها ومشتقات خون تولیدشده با استاندارهای بین الملی 0
5- حفظ و گسترش روابط بین المللی در زمینه کارهای تولیدی 0
6- جداسازی فاکتورهای انعقادی و دیگر پروتیینای موجود در پلاسمای خون جهت درمان بیماریها به جای تزریق پلاسمای کامل 0
7- تحقیق در مورد توسعه و تکمیل روشهای تولید جهت بالابردن کمیت و کیفیت محصولات مختلف 0
8- همکاری با بخش آموزش در رابطه با آموزش رزیدنتها، دانشجویان و سایر افرادی که برای طی دوره های آموزشی معرفی می شوند0
9- تهیه فاکتور انعقادی هشت
HIV (F.H.A-ROTCAF-ALIHPOMEH-ITNA)
برای بیماران مبتلا به هموفیلی نوع
10- تهیه فاکتور انعقادی نه (کمپلکس پروترومبین شامل فاکتورهای برای بیماران مبتلا به هموفیلی نوع
11- تهیه فیبرینوژن 0
12- تهیه ایمونوگلوبلین های ضد هاری ، ضد یرقان ویروسی نوع
13- تهیه آلبومین 0
14- خالص سازی و تغذیه پروتیین های موجود در خمیرهای ناخالص 0
15- فیتراسیون وپ رکردن محلولهای پروتینی یاد شده دروبالها0
16- پالایش پلاساما و تهیه خمیرهای ناخالص پروتینی 0
17- استریل نمودن ماد و وسایل مورد نیاز کلیه پخشهای فنی با استفاده از دستگاه اتوکلاو0
18- تهیه آب مقطر جهت محصولات و شستشوی وسایل 0
19- تهیه الکل 96% از الکهای استفاه شده قبلی 0
20- تهیه محلولهای موردنیاز بخش پالایش و دیگر بخشهای فنی 0
21- نهیه ماده اولیه موردنیاز پالایش (پلاسما)0
22- تهیه خمیرهای پروتینی ناخالص از پلاسما مانند خمیرهای آلبومین - گاماگلوبولین 0
23- تهیه گلبولهای مورد مصرف آزمایشگاه ها0
24- انتخاب سرمهی تیتر بالا و تعیین آدرس و مشخصات اهدا کنندگان آنها0
25- مراجعه ، مذاکره و دعوت اهدا کننده به اهدای پلاسما0
26- انجام اقداماتی جهت آماده سازی دنور از قبیل گرفتن نمونه خون ، ارسال نمونه خون به قسمتها ودرخواست آزمایش و تشکیل پرونده انجام تزریقات لازم وراهنمایی اهداکننده به آزمایشگاه پلاسمافرز
27- نگهداری ، بسته بندی ، توزیع و تهیه آمار آنتی سرم 0
28- انجام تحقیاقت در مورد کلیه امور علمی آنتی سرم سازی 0
29- ارتباط مداوم با پایگاه ها برای برنامه تیتراسیون خون دهندگان و داوطلبان و استفاده از خون افراد دارای شرایط برای تولید آنتی سرم 0
30- برنامه ریزی برای بازاریابی و فروش فرآورده های پلاسمایی در داخل و خارج کشور با توجه به برنامه های کوتاه مدت ودرازمدت
31- همکاری در تعیین برنامه هر یک از فرآورده های پلاسمایی با در نظر گرفتن :
الف - وضعیت بازار فروش آنها در داخل و خارج کشور0
ب - درصد رشد تقاضا با توجه به ردش جمعیت و بهبود امکانات درمان 0
پ - نیاز مراکزی مانند مرکز هموفیلی ایران 0
32- شناسایی مصرف کنندگان محصولات در داخل و خارج از کشور و اعزام بازاریاب جهت معرفی فرآورده ها0
33- همکاری با بخش آموزش در تهیه بروشور و پروسترهای حاوی مشخصات کامل فرآورده های تولیدی از قبیل نوع ، حجم ، بسته بندی ، قیمت و موارد استعمال آنها0
34- کمک در قمیت گذاری فرآورده های تولیدی با توجه به قیمت تمام شده آنها و تحقیاقت انجام شده در بازارهای داخلی وخارجی 0
35- انجام کلیه عملیات مربوط به فروش فرآورده ها اعم ازمحاسبه فرآورده های مورد درخواست ، تنظیم صورتحساب فروش ، راهنمایی خریدار برای حوله بهای فرآورده هابه حساب جاری تعیین شده ، دریافت فیش بانکی وارسال مدارک یاد شده به امور مالی جهت ثبت در دفاتر مربوط و تهیه گزارشهای سه ماهه از عملکدر مالی واحد فروش حهت ذیحسابی 0
36- گردآوری نظریات مصرف کنندگان و کادر علمی دانشگاهها و بیمارستانها در خصوص فرآوردها و تشکیل جلساتی بین بخشهای مختلف به منظور ارائه نظرات مشورتی ایجاد هماهنگی بین آنها و اطلاع از نظرهای مسئولان برای بهبود انجام امور در این رابطه 0
ماده 2- پستهای معاونت تولید و زیر مجموعه های آن از تشکیلات سازمان حذف می شوند0
ماده 2- تشکیلات تفصیلی شرکت (شرح وظایف و پستهای سازمانی ) تنظیم و برای تائید به سازمان مدیریت و برنامه ریزی ارسال می شود و تا هنگام تائید آن تشکیلات و پستهای منتقل شده از حوزه معاونت تولید به سازمان معتبر است 0
تبصره - شاغلان پستهای سازمانی موضوع این ماده مطابق توافق سازمان و شرکت منتقل می شوند0
تبصره 2- تطبیق وضعیت کارکنان از جهت سوابق سنوات وکسور بازنشستگی و حق بیمه مطابق مقررات و قوانین مربوط صورت می گیرد
ماده 3- کلیه اموال غیر منقول حوزه معاونت تولیدسازمان موضوع تبصره (4) ماه واحده قانون تاسیس شرکت پالایش و پژوهش خون - مصوب 1375- توسط کارنشاسان منتخب محمع عمومی شرکت ارزیابی و مطابق قوانین و مقرارت به شرکت منتقل می شود0
معاون اول رئیس جمهور - محمدرضا عارف

نوع : آیین نامه

شماره انتشار : 16485

تاریخ تصویب : 1380/06/01

تاریخ ابلاغ : 1380/07/11

دستگاه اجرایی : وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشكی -

موضوع :

منبع : وب سایت قوانین دات آی آر (معاونت آموزش دادگستری استان تهران)

    

قانون های مرتبط

مشترک شدن در خبرنامه!

برای دریافت آخرین به روز رسانی ها و اطلاعات ، مشترک شوید.